Test Grupları

Genetik Testleri

Genetik testler, kalıtsal hastalık risklerini, genetik yatkınlıkları ve bireye özgü ilaç yanıtlarını anlamak için DNA ve gen yapınızı inceler. Bu analizler, kişiselleştirilmiş tedavi yaklaşımlarına ve aile planlamasına rehberlik edebilir.

Grup Testleri

Bu grup başlığı altında aşağıdaki testler yer almaktadır:

  • Abort Materyali_Mikroarray + Kromozom Analizi + Maternal Kontaminasyon
  • Abort Materyali_Mikroarray + Kromozom Analizi + Maternal Kontaminasyon
  • Abort Materyali_Mikroarray + Kromozom Analizi + Maternal Kontaminasyon
  • Acıbadem NIPT PLUS (Tüm Kromozomlar)
  • Acıbadem NIPT Premium PLUS (Tüm Kromozomlar) + Di George
  • Ağır Kombine İmmün Yetmezlik Paneli
  • Ağız Sağılığı Testi
  • Ailesel Fruktoz İntoleransı Aldolaz B (ALDOB) Delesyon/Duplikasyon Analizi
  • Ailesel Fruktoz İntoleransı Aldolaz B (ALDOB) Geni Dizi Analizi
  • Ailesel Hiperkolesterolemi Gen Paneli
  • Ailesel Transthyretin Amiloidozu TTR Geni Dizi Analizi
  • Ailevi Akdeniz Ateşi (FMF) MEFV Geni Dizi Analizi
  • Akciğer Combo Panel - IHC (ALK D5F3, ROS1)+ RT-PCR (BRAF V600E, EGFR Hot Spot 18, 19, 20, 21 Ekzonlar)
  • Akciğer Combo Panel II- IHC (ALK D5F3, ROS1, PDL1, c-MET)+ RT-PCR (EGFR Hot Spot 18, 19, 20, 21 Ekzonlar)
  • Akciğer Kanseri NGS Gene Paneli (SNVs, InDels ve Füzyonlar)+ PD-L1 IHC + Mikrosatellit İnstabilitesi (MSI) Dahil
  • Akciğer Kanseri NGS Paneli (18 Gen)
  • Akciğer Kanseri NGS Paneli (18 Gen), PDL 1 IHC Analizi Dahil
  • Akciğer Kanseri NGS Paneli (18 Gen)-Likid Biyopsi
  • Akçaağaç Şurubu İdrar Hastalığı, Tip 1A, BCKDHA Geni Dizi Analizi
  • Akçaağaç Şurubu İdrar Hastalığı, Tip 1A, BCKDHA Geni Dizi Analizi
  • Akondroplazi hastalığı FGFR3 Geni Dizi Analizi
  • Akondroplazi Hastalığı FGFR3 Geni Dizi Analizi, Prenatal
  • Akondroplazi Hastalığı FGFR3 Geni Dizi Analizi, Prenatal
  • Akondroplazi Hastalığı FGFR3 Geni Dizi Analizi, Prenatal
  • Akondroplazi Hastalığı FGFR3 Geni Sık Görülen Mutasyon Analizi
  • Akondroplazi Hastalığı FGFR3 Geni Sık Görülen Mutasyon Analizi, Prenatal
  • Akondroplazi Hastalığı FGFR3 Geni Sık Görülen Mutasyon Analizi, Prenatal
  • Akut İntermitan Porfiri, HMBS Geni Dizi Analizi
  • Alfa Talasemi HBA1, HBA2 Geni Delesyon Duplikasyon Analizi
  • Alfa Talasemi HBA1, HBA2 Geni Delesyon Duplikasyon Analizi
  • Alfa Talasemi HBA1, HBA2 Geni Delesyon Duplikasyon Analizi
  • Alfa Talasemi HBA1, HBA2 Geni Dizi Analizi
  • Alfa Talasemi HBA1, HBA2 Geni Dizi Analizi
  • Alfa Talasemi HBA1, HBA2 Geni Dizi Analizi
  • Alfa Talasemi HBA1, HBA2 Geni Dizi Analizi
  • Alfa1-Antitripsin Genotiplemesi
  • ALL_IKZFplus Analizi
  • ALL_IKZFplus Analizi
  • Alport Sendromu COL4A3, COL4A4, COL4A5 Genleri Dizi Analizi
  • AML Moleküler Dar Panel
  • AML Moleküler Dar Panel
  • AML Sitogenetik-FISH-Moleküler Panel
  • AML Sitogenetik-FISH-Moleküler Panel
  • AML-BFM2019 Geniş Panel
  • AML-BFM2019 Geniş Panel
  • Amniyon Sıvısı_Prenatal Mikroarray + Kromozom Analizi + Hızlı Anöploidi Analizi
  • Amniyon Sıvısı_Prenatal Mikroarray TRIO, Anne-Baba-Çocuk + Kromozom Analizi + Hızlı Anöploidi Analizi
  • Amniyon Sıvısı_Prenatal Mikroarray TRIO, Anne-Baba-Çocuk + Kromozom Analizi + Hızlı Anöploidi Analizi
  • Anjiotensin-ACE ins/del (ID) Polimorfizm Analizi
  • Ankilozan Spondilit, HLA Analizi (HLA B*27)
  • Apo B Geni Genotip Analizi
  • Apo E Geni Genotip Analizi
  • B hücre Klonalite Testi
  • B hücre Klonalite Testi
  • B hücre Klonalite Testi
  • Bardet-Biedl Sendromu Paneli
  • BCL2 Geni Dizi Analizi
  • BCL2 Geni Dizi Analizi
  • Beckwith-Wiedemann, Russell-Silver Sendromu, 11p15 Metilasyon, Delesyon-Duplikasyon Analizi
  • Beckwith-Wiedemann, Russell-Silver Sendromu, 11p15 Metilasyon, Delesyon-Duplikasyon Analizi
  • Behçet Hastalığı Yatkınlığı, HLA Analizi-HLA B*51
  • Beta Fibrinojen FGB Geni Polimorfizm Analizi
  • Beta Fibrinojen FGB Geni Polimorfizm Analizi
  • Beta Talasemi HBB Geni Delesyon Duplikasyon Analizi
  • Beta Talasemi HBB Geni Delesyon Duplikasyon Analizi
  • Beta Talasemi HBB Geni Delesyon Duplikasyon Analizi
  • Beta Talasemi HBB Geni Dizi Analizi
  • Beta Talasemi HBB Geni Dizi Analizi, Prenatal
  • Beta Talasemi HBB Geni Dizi Analizi, Prenatal
  • Biotinidaz Eksikliği, BTD Geni Dizi Analizi
  • B-Raf (BRAF) p.V600E Mutasyon Analizi
  • B-Raf (BRAF) p.V600E Mutasyon Analizi
  • B-Raf (BRAF) p.V600E Mutasyon Analizi
  • B-Raf (BRAF) p.V600E Mutasyon Analizi
  • B-Raf (BRAF) p.V600E Mutasyon Analizi
  • B-Raf (BRAF) p.V600E Mutasyon Analizi
  • BRCA1/BRCA2 Geni Delesyon Duplikasyon Analizi
  • BRCA1/BRCA2 Geni Delesyon Duplikasyon Analizi
  • BRCA1-BRCA2 Genleri Dizi Analizi
  • CADASIL Hastalığı NOTCH3 Geni Sık Görülen Mutasyon Analizi
  • CEBPA Geni Dizi Analizi
  • CEBPA Geni Dizi Analizi
  • Charcot Marie Tooth Tip 1A PMP22 Delesyon, Duplikasyon Analizi
  • Charcot Marie Tooth Tip 1B MPZ Geni Dizi Analizi
  • Gilbert Sendromu, UGT1A1 Geni Dizi Analizi
  • Glikojen Depo Hastalıkları Paneli
  • Charcot Marie Tooth Tip 1E PMP22 Geni Dizi Analizi
  • Charcot Marie Tooth X e Bağlı Dominant Tip GJB1 Geni Dizi Analizi
  • Charcot-Marie-Tooth Hastalığı Paneli
  • Costello Sendromu, HRAS Geni Dizi Analizi
  • CVS_ Prenatal Mikroarray + Kromozom Analizi + Hızlı Anöploidi Analizi
  • CVS_ Prenatal Mikroarray + Kromozom Analizi + Hızlı Anöploidi Analizi
  • CVS_Prenatal Mikroarray TRIO, Anne-Baba-Çocuk + Kromozom Analizi + Hızlı Anöploidi Analizi
  • CVS_Prenatal Mikroarray TRIO, Anne-Baba-Çocuk + Kromozom Analizi + Hızlı Anöploidi Analizi
  • Çölyak Hastalığı, HLA Analizi (DQ2, DQ8 ve DR4)
  • Demir Metabolizması Bozuklukları; Hiperferritinemi Paneli
  • Derin Ekzom Sekanslama
  • Derin Ekzom Sekanslama
  • Dihidropirimidin Dehidrogenaz Eksikliği, DPYD Geni Genotip Analizi
  • Distoni Paneli
  • DNA izolasyonu; kan, kemik iliği, amnion sıvısı
  • DNA izolasyonu; kan, kemik iliği, amnion sıvısı
  • DNA izolasyonu; kan, kemik iliği, amnion sıvısı
  • DNA izolasyonu; kan, kemik iliği, amnion sıvısı
  • DNA izolasyonu; kan, kemik iliği, amnion sıvısı
  • DNA izolasyonu; kan, kemik iliği, amnion sıvısı
  • DNA izolasyonu; kan, kemik iliği, amnion sıvısı
  • DNA izolasyonu; kan, kemik iliği, amnion sıvısı
  • DNA izolasyonu; kan, kemik iliği, amnion sıvısı
  • DNA izolasyonu; kan, kemik iliği, amnion sıvısı
  • Dörtlü Taşıyıcılık Paneli (SMA, Frajil X, DMD ve Kistik Fibrozis 50 Mutasyon)
  • Duchenne Musküler Distrofi (DMD) Distrofin Geni Delesyon Duplikasyon Analizi
  • Duchenne Musküler Distrofi (DMD) Distrofin Geni Delesyon Duplikasyon Analizi, Prenatal
  • Duchenne Musküler Distrofi (DMD) Distrofin Geni Delesyon Duplikasyon Analizi, Prenatal
  • Duchenne Musküler Distrofi (DMD) Distrofin Geni Dizi Analizi
  • E-CADHERIN CDH1 Geni Dizi Analizi
  • EGFR Geni Sık Görülen Mutasyon Analizi
  • EGFR Geni Sık Görülen Mutasyon Analizi
  • Ekzom Sekanslama (WES, Single)
  • Ekzom Sekanslama (WES, Single)
  • Ekzom Sekanslama (WES, Single)
  • Ekzom Sekanslama (WES, Single)
  • Ekzom Sekanslama (WES, Single)
  • Ekzom Sekanslama (WES, Single)
  • Ekzom Sekanslama (WES, Single), Prenatal
  • Ekzom Sekanslama (WES, Single), Prenatal
  • Ekzom Sekanslama (WES, Single), Prenatal
  • Ekzom Sekanslama (WES, Single), Prenatal
  • Ekzom Sekanslama (WES, Single), Prenatal
  • Ekzom Sekanslama (WES, Trio)
  • Ekzom Sekanslama Yeniden Değerlendirme (Tek Birey)
  • Ekzom Sekanslama Yeniden Değerlendirme (TRIO)
  • Endometriyal Kanser Gen Paneli (SNVs, InDels ve Füzyonlar Dahil)
  • Endometriyal Kanser NGS Paneli + dMMR IHC Dahil
  • Epidermolizis Büllosa Paneli
  • Epilepsi Paneli
  • ERG Geni Delesyon Analizi
  • ERG Geni Delesyon Analizi
  • Erkek İnfertilite Paneli (Kromozom Analizi ve Y-Mikrodelesyonu)
  • Erkek İnfertilitesi Gen Paneli
  • EXT1 Geni Dizi Analizi
  • EXT2 Geni Dizi Analizi
  • Fabry Hastalığı, GLA Geni Dizi Analizi
  • Faktör II (protrombin) Polimorfizm Analizi
  • Faktör V Cambridge Polimorfizm Analizi
  • Faktör V_Leiden Polimorfizmi
  • Faktör XIII Polimorfizm Analizi
  • Faktör XIII Polimorfizm Analizi
  • Fankoni Anemi Paneli
  • Fankoni Anemi Paneli
  • Farmakogenomik Paneli
  • Fenilketonüri PAH Geni Delesyon/Duplikasyon Analizi
  • Fenilketonüri PAH Geni Delesyon/Duplikasyon Analizi
  • Fenilketonüri PAH Geni Dizi Analizi
  • Fenilketonüri PAH Geni Dizi Analizi
  • Fenilketonüri PAH Geni Dizi Analizi
  • Fenilketonüri PAH Geni Dizi Analizi
  • Fetal Kan (Kord Kanı)_Prenatal Mikroarray + Kromozom Analizi + Hızlı Anöploidi Analizi
  • Fetal Kan (Kord Kanı)_Prenatal Mikroarray + Kromozom Analizi + Hızlı Anöploidi Analizi
  • Fetal Neonatal Alloimmün Trombositopeni (HPA-1a)
  • Fetal Neonatal Alloimmün Trombositopeni (HPA-1a)
  • FGFR2 Geni Dizi Analizi
  • FISH_ PTEN
  • FISH_ PTEN
  • FISH_ t(11;19)(MLL/MLLT1)
  • FISH_ t(11;19)(MLL/MLLT1)
  • FISH t(4;11) MLL/AFF1
  • FISH t(4;11) MLL/AFF1
  • FISH_ t(5;11) NUP98/NSD1
  • FISH_ t(5;11) NUP98/NSD1
  • FISH_ t(9;11) MLLT3/MLL
  • FISH_ t(9;11) MLLT3/MLL
  • FISH_ 1p36/1q25
  • FISH_ 1p36/1q25
  • FISH_ 19q13/19p13
  • FISH_ 19q13/19p13
  • FISH_ 2p24.3 N-MYC
  • FISH_ 2p24.3 N-MYC
  • FISH_ 2p24.3 N-MYC
  • FISH_ABL1 Yeniden Düzenlenmeleri
  • FISH_ABL1 Yeniden Düzenlenmeleri
  • FISH_ABL2 Yeniden Düzenlenmeleri
  • FISH_ABL2 Yeniden Düzenlenmeleri
  • FISH_Alagille Sendromu 20p12 Mikrodelesyonu
  • FISH_Alagille Sendromu 20p12 Mikrodelesyonu
  • FISH_Alagille Sendromu 20p12 Mikrodelesyonu
  • FISH_ALK Yeniden Düzenlenmeleri
  • FISH_ALK Yeniden Düzenlenmeleri
  • FISH_ALL Paneli
  • FISH_ALL Paneli
  • FISH_ALL Paneli
  • FISH_ALL Refrakter Hastalık Paneli
  • FISH_ALL Refrakter Hastalık Paneli
  • FISH_AML Paneli
  • FISH_AML Paneli
  • FISH_AML/MDS Paneli
  • FISH_AML/MDS Paneli
  • FISH_CCND1 Yeniden Düzenlenmeleri
  • FISH_CCND1 Yeniden Düzenlenmeleri
  • FISH_CHARGE Sendromu 8q12.2 Mikrodelesyonu
  • FISH_CHARGE Sendromu 8q12.2 Mikrodelesyonu
  • FISH_CHARGE Sendromu 8q12.2 Mikrodelesyonu
  • FISH_CKS1B/CDKN2C (P18) Amplifikasyon/Delesyon
  • FISH_CKS1B/CDKN2C (P18) Amplifikasyon/Delesyon
  • FISH_Cri du chat 5p Mikrodelesyonu
  • FISH_Cri du chat 5p Mikrodelesyonu
  • FISH_Cri du chat 5p Mikrodelesyonu
  • FISH_CRLF2 Yeniden Düzenlenmeleri
  • FISH_CRLF2 Yeniden Düzenlenmeleri
  • FISH_Del 11q22.3 (ATM)
  • FISH_Del 11q22.3 (ATM)
  • FISH_Del 13q14 (D13S25)
  • FISH_Del 13q14 (D13S25)
  • FISH_Del 13q14 (RB1)
  • FISH_Del 13q14 (RB1)
  • FISH_Del 13q14.3 (D13S319, DLEU1)
  • FISH_Del 13q14.3 (D13S319, DLEU1)
  • FISH_Del 13q34
  • FISH_Del 13q34
  • FISH_Del 20q12
  • FISH_Del 20q12
  • FISH_Del 5q31 (EGR1)
  • FISH_Del 5q31 (EGR1)
  • FISH_Del 5q33-q34 (CSF1R)
  • FISH_Del 5q33-q34 (CSF1R)
  • FISH_Del 7q22/del 7q35
  • FISH_Del 7q22/del 7q35
  • FISH_del 9p21 (p16/CDKN2A)
  • FISH_del 9p21 (p16/CDKN2A)
  • FISH_Del/amp 17p13.1 (p53)
  • FISH_Del/amp 17p13.1 (p53)
  • FISH_Del/t(11q23) MLL
  • FISH_Del/t(11q23) MLL
  • FISH_DiGeorge Mikrodelesyon Sendromu Geniş Panel (10p14 + HIRA+ TBX1 + N25)
  • FISH_DiGeorge Mikrodelesyon Sendromu Geniş Panel (10p14 + HIRA+ TBX1 + N25)
  • FISH_DiGeorge 22q11.2 (HIRA, TUPLE1) Mikrodelesyon Sendromu
  • FISH_DiGeorge 22q11.2 (HIRA, TUPLE1) Mikrodelesyon Sendromu
  • FISH_DiGeorge 22q11.2 (N25) Mikrodelesyon Sendromu
  • FISH_DiGeorge 22q11.2 (TBX1) Mikrodelesyon Sendromu
  • FISH_ETV6 Yeniden Düzenlenmeleri
  • FISH_ETV6 Yeniden Düzenlenmeleri
  • FISH_EWSR1
  • FISH_EWSR1
  • FISH_E2A (TCF3)
  • FISH_E2A (TCF3)
  • FISH_FGFR1 Yeniden Düzenlenmeleri
  • FISH_FGFR1 Yeniden Düzenlenmeleri
  • FISH_FIP1L1/CHIC2/PDGFRA Delesyon, Yeniden Düzenlenme
  • FISH_FIP1L1/CHIC2/PDGFRA Delesyon, Yeniden Düzenlenme
  • FISH_FLT3 Yeniden Düzenlenmeleri
  • FISH_FLT3 Yeniden Düzenlenmeleri
  • FISH_FUS/ERG t(16;21)(p11;q22)
  • FISH_FUS/ERG t(16;21)(p11;q22)
  • FISH_Geniş ALL Paneli
  • FISH_Geniş ALL Paneli
  • FISH_GLIS2/CBFA2T3 inv(16)
  • FISH_GLIS2/CBFA2T3 inv(16)
  • FISH_Hipereozinofilik Sendrom Paneli
  • FISH_Hipereozinofilik Sendrom Paneli
  • FISH_IGH (14q32)
  • FISH_IGH (14q32)
  • FISH_IGH/CCND3
  • FISH_IGH/CCND3
  • FISH_IKZF1 (7p12.2)
  • FISH_IKZF1 (7p12.2)
  • FISH_IKZF3
  • FISH_IKZF3
  • FISH_iAMP21 Amplifikasyonu
  • FISH_iAMP21 Amplifikasyonu
  • FISH_inv(16)(p13q22)
  • FISH_inv(16)(p13q22)
  • FISH_JAK2 Yeniden Düzenlenmeleri
  • FISH_JAK2 Yeniden Düzenlenmeleri
  • FISH_Kallmann Xp22 Mikrodelesyonu
  • FISH_Kallmann Xp22 Mikrodelesyonu
  • FISH_Kallmann Xp22 Mikrodelesyonu
  • FISH_Kimerizm, FISH ile X/Y Analizi
  • FISH_Kimerizm, FISH ile X/Y Analizi
  • FISH_KLL paneli
  • FISH_KLL paneli
  • FISH_KLL paneli
  • FISH_KMT2A-MLLT4 t(6;11)
  • FISH_KMT2A-MLLT4 t(6;11)
  • FISH_MDS Paneli
  • FISH_MDS Paneli
  • FISH_Miller-Dieker 17p13 Mikrodelesyonu
  • FISH_Miller-Dieker 17p13 Mikrodelesyonu
  • FISH_Miller-Dieker 17p13 Mikrodelesyonu
  • FISH_Miller-Dieker 17p13 Mikrodelesyonu
  • FISH_MM_Trizomi Paneli
  • FISH_MM_Trizomi Paneli
  • FISH_Monozomi, Trizomi X
  • FISH_Monozomi, Trizomi X
  • FISH_Monozomi 1p36
  • FISH_Monozomi 1p36
  • FISH_Monozomi 3
  • FISH_Monozomi 3
  • FISH_Monozomi 5
  • FISH_Monozomi 5
  • FISH_Monozomi/Trizomi 10
  • FISH_Monozomi/Trizomi 10
  • FISH_Monozomi/Trizomi 4
  • FISH_Monozomi/Trizomi 4
  • FISH_Monozomi/Trizomi 7
  • FISH_Monozomi/Trizomi 7
  • FISH_MPN Paneli
  • FISH_MPN Paneli
  • FISH_Multiple Myeloma paneli
  • FISH_Multiple Myeloma paneli
  • FISH_Multiple Myeloma paneli
  • FISH_MYB (6q23.3), D6Z1
  • FISH_MYB (6q23.3), D6Z1
  • FISH_NHL (Non Hodgkin Lymphoma) paneli
  • FISH_NHL (Non Hodgkin Lymphoma) paneli
  • FISH_Nöroblastom Paneli (1p, 11q, 17q ve N-MYC)
  • FISH_Nöroblastom Paneli (1p, 11q, 17q ve N-MYC)
  • FISH_NTRK1 Yeniden Düzenlenmeleri
  • FISH_NTRK1 Yeniden Düzenlenmeleri
  • FISH_NTRK2 Yeniden Düzenlenmeleri
  • FISH_NTRK2 Yeniden Düzenlenmeleri
  • FISH_NTRK3 Yeniden Düzenlenmeleri
  • FISH_NTRK3 Yeniden Düzenlenmeleri
  • FISH_PAX5 Yeniden Düzenlenmeleri
  • FISH_PAX5 Yeniden Düzenlenmeleri
  • FISH_PDGFRB
  • FISH_PDGFRB
  • FISH_Prader-Willi/Angelman (SNRPN)
  • FISH_Prader-Willi/Angelman (SNRPN)
  • FISH_RET_10q11_Yeniden Düzenlenmeleri
  • FISH_ROS1
  • FISH_Rubinstein–Taybi 16p13 Mikrodelesyonu
  • FISH_Rubinstein–Taybi 16p13 Mikrodelesyonu
  • FISH_Rubinstein–Taybi 16p13 Mikrodelesyonu
  • FISH_Seathre-Chotzen Sendromu 7p21 Mikrodelesyonu
  • FISH_Sentromerik Y Kromozom İncelemesi
  • FISH_SHOX Mikrodelesyonu
  • FISH_SHOX Mikrodelesyonu
  • FISH_Smith-Magenis 17p11 Mikrodelesyonu
  • FISH_Smith-Magenis 17p11 Mikrodelesyonu
  • FISH_Smith-Magenis 17p11 Mikrodelesyonu
  • FISH_SOTOS Sendromu (5q35.3)
  • FISH_SOTOS Sendromu (5q35.3)
  • FISH_SRY Analizi
  • FISH_SRY Analizi
  • FISH_Subtelomerik Prob İki Kromozom
  • FISH_Subtelomerik Prob İki Kromozom
  • FISH_Subtelomerik Prob Tek Kromozom
  • FISH_Subtelomerik Prob Tek Kromozom
  • FISH_Subtelomerik Tarama (Tüm Kromozomlar)
  • FISH_Trizomi 10
  • FISH_Trizomi 10
  • FISH_Trizomi 21
  • FISH_Trizomi 21
  • FISH_Trizomi 9
  • FISH_Trizomi 9
  • FISH_t(11;14) IgH/CCND1
  • FISH_t(11;14) IgH/CCND1
  • FISH_t(1;19)(q23;p13) TCF3/PBX1
  • FISH_t(1;19)(q23;p13) TCF3/PBX1
  • FISH_t(12;21)(p13;q22) TEL/AML1
  • FISH_t(12;21)(p13;q22) TEL/AML1
  • FISH_t(14;16) IGH/MAF
  • FISH_t(14;16) IGH/MAF
  • FISH_t(14;18) IgH/BCL2
  • FISH_t(14;18) IgH/BCL2
  • FISH_t(15;17) PML/RARA
  • FISH_t(15;17) PML/RARA
  • FISH_t(17q21;?)/i(17q) RARA
  • FISH_t(17q21;?)/i(17q) RARA
  • FISH_t(17;19) HLF/TCF3
  • FISH_t(17;19) HLF/TCF3
  • FISH_t(4;14) IGH/FGFR3
  • FISH_t(4;14) IGH/FGFR3
  • FISH_t(6;9) DEK/NUP214
  • FISH_t(6;9) DEK/NUP214
  • FISH_t(7;12)(q36;p13) MNX1/ETV6
  • FISH_t(7;12)(q36;p13) MNX1/ETV6
  • FISH_t(8;14) IGH/MYC
  • FISH_t(8;14) IGH/MYC
  • FISH_t(8;21) AML1/ETO
  • FISH_t(8;21) AML1/ETO
  • FISH_t(9;22) BCR/ABL
  • FISH_t(9;22) BCR/ABL
  • FISH_Williams 7q11.23 Mikrodelesyonu
  • FISH_Williams 7q11.23 Mikrodelesyonu
  • FISH_Williams 7q11.23 Mikrodelesyonu
  • FISH_Wolf-Hirschhorn 4p16.3 Mikrodelesyonu
  • FISH_Wolf-Hirschhorn 4p16.3 Mikrodelesyonu
  • FISH_Wolf-Hirschhorn 4p16.3 Mikrodelesyonu
  • FISH_+12 (trizomi 12)
  • FISH_+12 (trizomi 12)
  • FISH_18q21 (MALT1)
  • FISH_18q21 (MALT1)
  • FISH_3q26.2 EVI1(MECOM) Yeniden Düzenlenmeleri
  • FISH_3q26.2 EVI1(MECOM) Yeniden Düzenlenmeleri
  • FISH_(3q27) BCL6
  • FISH_(3q27) BCL6
  • FISH_(3q27) BCL6
  • FISH_+8 (trizomi 8)
  • FISH_+8 (trizomi 8)
  • FISH_8q24 MYC
  • FISH_8q24 MYC
  • FISH_8q24 MYC
  • FLT3 Mutasyon Analizi (ITD ve D835)
  • FLT3 Mutasyon Analizi (ITD ve D835)
  • Frajil X FMR1 Geni CGG Üçlü Tekrar Sayısı Analizi, Postnatal
  • Frajil X FMR1 Geni CGG Üçlü Tekrar Sayısı Analizi Prenatal
  • Frajil X FMR1 Geni CGG Üçlü Tekrar Sayısı Analizi Prenatal
  • Friedreich Ataksisi FXN Geni GAA Üçlü Tekrar Sayısı Analizi
  • Fruktoz 1,6 Bifosfotaz Eksikliği FBP1 Geni Dizi Analizi
  • Galaktokinaz Eksikliği, GALK1 Geni Dizi Analizi
  • Galaktokinaz Eksikliği, GALK1 Geni Dizi Analizi
  • Galaktozemi GALT Geni Sık Görülen Mutasyon Analizi
  • Gastrointestinal Stromal Tümör (GIST) Paneli
  • GATA1 Geni Sık Görülen Mutasyon Analizi
  • GATA1 Geni Sık Görülen Mutasyon Analizi
  • GATA2 Geni Dizi Analizi
  • Gen Paneli
  • Genetik Aritmi Gen Paneli
  • Genom Sekanslama (WGS) Solo, Prenatal
  • Genom Sekanslama (WGS) Solo, Prenatal
  • Genom Sekanslama (WGS) Solo, Prenatal
  • Genom Sekanslama (WGS) Tek Birey
  • Genom Sekanslama (WGS) Tek Birey
  • Genom Sekanslama (WGS) Tek Birey
  • Genom Sekanslama (WGS) Trio
  • Gonadal Hücre Dondurma, Ön Hazırlık (STR Analizi)
  • G6PD Geni Dizi Analizi
  • Hedef Mutasyon Analizi, İki Mutasyon
  • Hedef Mutasyon Analizi, İki Mutasyon
  • Hedef Mutasyon Analizi, Prenatal, Tek Mutasyon,
  • Hedef Mutasyon Analizi, Prenatal, Tek Mutasyon,
  • Hedef Mutasyon Analizi, Tek Mutasyon
  • Hedef Mutasyon Analizi, Tek Mutasyon
  • Hedef Mutasyon Analizi, Tek Mutasyon
  • Hedef Mutasyon Analizi, Tek Mutasyon
  • Hedef Mutasyon Analizi, Tek Mutasyon
  • Hedef Mutasyon Analizi, Üç Mutasyon
  • Hedef Mutasyon Analizi, Üç Mutasyon
  • Hemakromatosis HFE Geni Dizi Analizi
  • Hemakromatosis HFE Geni Sık Görülen Mutasyon Analizi
  • Hemakromatosis HFE Geni Sık Görülen Mutasyon Analizi
  • Hemofili A F8 Geni İnversiyon 1 ve 22 Analizi
  • Herediter Kanser Paneli (BRCA1-BRCA2 Dahil)
  • Herediter Kanser Paneli (BRCA1-BRCA2 Dahil)
  • Herediter Nöropati Paneli
  • Herediter Spastik Parapleji Paneli
  • Hızlı Anöploidi Analizi (X,Y,13,18,21)
  • Hızlı Anöploidi Analizi (X,Y,13,18,21)
  • Hızlı Anöploidi Analizi (X,Y,13,18,21)
  • Hızlı Anöploidi Analizi (X,Y,13,18,21)
  • Hızlı Anöploidi Analizi (X,Y,13,18,21)
  • Hızlı Anöploidi Analizi (X,Y,13,18,21)
  • HNPCC (Herediter non-polyposis kolorektal kanser) Paneli
  • HRDTrack Test
  • Huntington Hastalığı Huntingtin (IT15) Geni CAG Üçlü Tekrar Sayısı Analizi
  • Huntington Hastalığı Huntingtin (IT15) Geni CAG Üçlü Tekrar Sayısı Analizi
  • IDH1 ve IDH2 Genleri Sık Görülen Mutasyon Analizi
  • IDH1 ve IDH2 Genleri Sık Görülen Mutasyon Analizi
  • IDH1 ve IDH2 Genleri Sık Görülen Mutasyon Analizi
  • IDH1 ve IDH2 Genleri Sık Görülen Mutasyon Analizi
  • Imatinib (Gleevec) Direnci ABL1 Geni Mutasyon Analizi
  • Imatinib (Gleevec) Direnci ABL1 Geni Mutasyon Analizi
  • İkili Taşıyıcılık Paneli (SMA ve Kistik Fibrozis 50 Mutasyon)
  • inv 16 (p13q22) CBFB-MYH11 Füzyon transkripti
  • inv 16 (p13q22) CBFB-MYH11 Füzyon transkripti
  • JAK2 Geni Mutasyon Analizi (Ekzon 12)
  • JAK2 Geni Mutasyon Analizi (Ekzon 12)
  • JAK2 Geni p.V617F Mutasyon Analizi
  • JAK2 Geni p.V617F Mutasyon Analizi
  • JAK3 Geni Dizi Analizi
  • JAK3 Geni Dizi Analizi
  • Kadın infertilitesi Panel
  • Kalp Sağlığı Risk Paneli, (Genetik Risk Raporu, NMR Lipid Profili)
  • Kalp Sağlığı Risk Paneli, (Genetik Risk Raporu, NMR Lipid Profili)
  • Kalp Sağlığı Risk Paneli, (Genetik Risk Raporu, NMR Lipid Profili)
  • Kaposi Sarkomu, IL6 Geni Dizi Analizi
  • Kapsamlı Myeloid ve Lenfoid NGS Paneli, CNV ve Füzyonlar Dahil
  • Kapsamlı Myeloid ve Lenfoid NGS Paneli, CNV ve Füzyonlar Dahil
  • Kapsamlı Tumör Paneli (SNV, InDel, CNV ve Füzyonlar) + TMB + MSI + PDL1
  • Kardiyomiyopati Gen Paneli
  • Kardiyovasküler Risk Paneli
  • Karyotipleme (Kromozom Analizi); Abort Materyali + Maternal Kontaminasyon
  • Karyotipleme (Kromozom Analizi); Abort Materyali + Maternal Kontaminasyon
  • Karyotipleme (Kromozom Analizi); Amniyon Sıvısı + Hızlı Anöploidi Analizi (X,Y,13,18,21)
  • Karyotipleme (Kromozom Analizi); Fetal Kan (Kord Kanı) + Hızlı Anöploidi Analizi (X,Y,13,18,21)
  • Karyotipleme (Kromozom Analizi); Fetal Kan (Kord Kanı) + Hızlı Anöploidi Analizi (X,Y,13,18,21)
  • Karyotipleme (Kromozom Analizi); Hemato-onkolojik (Periferik Kan)
  • Karyotipleme (Kromozom Analizi); Kemik İliği
  • Karyotipleme (Kromozom Analizi); Koryon Villus Örneği (CVS) + Hızlı Anöploidi Analizi (X,Y,13,18,21)
  • Karyotipleme (Kromozom Analizi); Periferik Kan
  • Karyotipleme (Kromozom Analizi); Solid Doku Örneği (Cilt Dokusu vs.)
  • Karyotipleme (Kromozom Analizi); Solid Doku Örneği (Cilt Dokusu vs.)
  • Karyotipleme (Subtelomerik Tarama Dahil); Infertilite, Kötü Obstetrik Öykü Paneli
  • KIT (Mast cell growth factor receptor) Geni Ekzon 9, 11, 13, 17 Mutasyon Taraması
  • KIT (Mast cell growth factor receptor) Geni Ekzon 9, 11, 13, 17 Mutasyon Taraması
  • KIT (Mast cell growth factor receptor) Geni Ekzon 9, 11, 13, 17 Mutasyon Taraması
  • KIT (Mast cell growth factor receptor) Geni Ekzon 9, 11, 13, 17 Mutasyon Taraması
  • KIT (Mast cell growth factor receptor) Geni p.D816V Mutasyon Analizi
  • KIT (Mast cell growth factor receptor) Geni p.D816V Mutasyon Analizi
  • Kimerizm, B Hücre, PCR Bazlı STR Fragman Analizi
  • Kimerizm, B Hücre, PCR Bazlı STR Fragman Analizi
  • Kimerizm, PCR Bazlı STR Fragman Analizi
  • Kimerizm, PCR Bazlı STR Fragman Analizi
  • Kimerizm, PCR Bazlı STR Fragman Analizi
  • Kimerizm, PCR Bazlı STR Fragman Analizi
  • Kimerizm, PCR Bazlı STR Fragman Analizi
  • Kimerizm, PCR Bazlı STR Fragman Analizi, Ön Hazırlık
  • Kimerizm, PCR Bazlı STR Fragman Analizi, Ön Hazırlık
  • Kimerizm, PCR Bazlı STR Fragman Analizi, Ön Hazırlık
  • Kimerizm, T Hücre, PCR Bazlı STR Fragman Analizi
  • Kimerizm, T Hücre, PCR Bazlı STR Fragman Analizi
  • Kistik Fibroz, CFTR Geni Delesyon Duplikasyon Analizi
  • Kistik Fibroz, CFTR Geni Delesyon Duplikasyon Analizi
  • Kistik Fibroz, CFTR Geni Delesyon Duplikasyon Analizi
  • Kistik Fibroz CFTR Geni Dizi Analizi
  • Kistik Fibroz CFTR Geni Dizi Analizi
  • Kistik Fibroz CFTR Geni Dizi Analizi, Prenatal
  • Kistik Fibroz CFTR Geni Dizi Analizi, Prenatal
  • Kistik Fibroz Sık Görülen Mutasyon Tarama
  • Kistik Fibroz Sık Görülen Mutasyon Tarama, Prenatal
  • Kistik Fibroz Sık Görülen Mutasyon Tarama, Prenatal
  • Kistik Fibrozis (50 Mutasyon) ve Frajil X Taşıyıcılık Paneli
  • Kolorektal Advanced NGS Panel, MSI Dahil
  • Kolorektal Kanser Paneli (Likid Biyopsi)
  • Kolorektal Kanser Paneli (SNVs, InDels ve CNV Dahil)
  • Konjenital Adrenal Hiperplazi CYP21A2 Geni Delesyon Duplikasyon Analizi
  • Konjenital Adrenal Hiperplazi CYP21A2 Geni Delesyon Duplikasyon Analizi
  • Konjenital Adrenal Hiperplazi CYP21A2 Geni Dizi Analizi
  • Konjenital Adrenal Hiperplazi CYP21A2 Geni Dizi Analizi
  • Konjenital Adrenal Hiperplazi CYP21A2 Geni Dizi Analizi
  • Konjenital Miyasteni Paneli
  • Konjenital Miyopati ve Kas Distrofisi Paneli
  • Konjenital Nötropeni ELANE (ELA2) Geni Dizi Analizi
  • Konjenital Nötropeni ELANE (ELA2) Geni Dizi Analizi
  • Konjenital Nötropeni Tip3 HAX1 Geni Dizi Analizi
  • Konjenital Nötropeni Tip3 HAX1 Geni Dizi Analizi
  • Konjenital Sağırlık Connexin 26 (GJB2) Geni Dizi Analizi
  • Konjenital Trombositopeni Paneli
  • KRAS Ekzon 2, 3, 4 Mutasyon Analizi
  • KRAS Ekzon 2, 3, 4 Mutasyon Analizi
  • KRAS Ekzon 2, 3, 4 Mutasyon Analizi
  • KRAS Ekzon 2, 3, 4 Mutasyon Analizi
  • Kromozomal İnstabilite Sendromları; DEB Testi
  • Kromozomal İnstabilite Sendromları; DEB Testi
  • Kromozomal İnstabilite Sendromları; DEB Testi
  • Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri (NSCLC) Panel (SNVs ve InDels)
  • Leber Optik Atrofi MTND1 Geni Sık Görülen Mutasyon Analizi
  • Lokusa Özgü FISH Analizi
  • Lokusa Özgü FISH Analizi
  • Lokusa Özgü FISH Analizi
  • Longevity Paketi
  • Marfan Sendromu FBN1 Geni Dizi Analizi
  • MCL1 Tüm Gen Dizi Analizi
  • MDS NGS Paneli (Sitogenetik ve FISH_Del 5q dahil)
  • MDS NGS Paneli (Sitogenetik ve FISH_Del 5q dahil)
  • Metakromatik Lökodistrofi ARSA Geni Dizi Analizi
  • Metakromatik Lökodistrofi ARSA Geni Dizi Analizi
  • Mikroarray (Postnatal Diagnostik Array)
  • Mikroarray (Postnatal Diagnostik Array)
  • Mikrosatellit Instabilitesi
  • Mikrosatellit Instabilitesi
  • Mitokondriyal Genom Analizi
  • MODY Gen Paneli
  • MPN Moleküler+FISH Paneli
  • MPN Moleküler+FISH Paneli
  • MPN Tarama Testi (CALR, MPL, JAK2 (Ekzon 12 ve V617F), CSF3R)
  • MPN Tarama Testi (CALR, MPL, JAK2 (Ekzon 12 ve V617F), CSF3R)
  • MTHFR c.C677T ve c.A1298C Polimorfizmleri
  • MTHFR Geni c.A1298C Polimorfizm Analizi
  • MTHFR Geni c.C677T Polimorfizm Analizi
  • Multipl Endokrin Neoplazi Tip 1 MEN1 Geni Dizi Analizi
  • Multipl Endokrin Neoplazi Tip2A RET Geni Dizi Analizi
  • Multipl Endokrin Neoplazi Tip2A RET Geni Dizi Analizi
  • Mutidrug Resistansı (MDR-1), ABCB1 Geni C3435T Analizi
  • Mutidrug Resistansı (MDR-1), ABCB1 Geni C3435T Analizi
  • Müsküler Distrofi Paneli
  • MYD88 (L265P) Hedef Varyant Analizi
  • MYD88 (L265P) Hedef Varyant Analizi
  • MYD88 (L265P) Hedef Varyant Analizi
  • Myeloid NGS Paneli
  • Myeloid NGS Paneli
  • Myeloid NGS Paneli
  • Myeloproliferatif hastalıklarda CALR Gen Mutasyon Analizi
  • Myeloproliferatif hastalıklarda CALR Gen Mutasyon Analizi
  • Myeloproliferative Leukemia Protein, MPL Geni Sık Görülen Mutasyon Analizi
  • Myeloproliferative Leukemia Protein, MPL Geni Sık Görülen Mutasyon Analizi
  • Myotonik Distrofi Tip 1 DMPK geni CTG Üçlü Tekrar Sayısı Analizi
  • Non-invaziv Prenatal Tarama Testi (NIPT), Anne kanından Trizomi 13-18-21, Sık Görülen 5 Mikrodelesyon Taraması (NATERA Panorama)
  • Non-invaziv Prenatal Tarama Testi (NIPT), Anne kanından Trizomi 13-18-21, DiGeorge taraması (Natera, Panorama)
  • Non-invaziv Prenatal Tarama Testi (NIPT), Anne kanından Trizomi 13-18-21 Taraması (NINALIA)
  • Non-invaziv Prenatal Tarama Testi (NIPT, Ninalia Genomwide) Tüm kromozomlar
  • Non-sendromik İşitme Kaybı Paneli
  • Noonan Sendromu Paneli/RASopati Paneli
  • Noonan Sendromu PTPN11 Geni Dizi Analizi
  • Noonan Sendromu PTPN11 Geni Dizi Analizi
  • Noonan Sendromu PTPN11 Geni Dizi Analizi, Prenatal
  • Noonan Sendromu PTPN11 Geni Dizi Analizi, Prenatal
  • Noonan Sendromu PTPN11 Geni Dizi Analizi, Prenatal
  • Noonan Sendromu PTPN11 Geni Dizi Analizi, Prenatal
  • Noonan Sendromu PTPN11 Geni Dizi Analizi, Prenatal
  • Nörodejeneratif Hastalık (Erişkin Başlangıçlı) Paneli
  • Nörofibromatozis Tip 1 NF1 Geni Delesyon Duplikasyon Analizi
  • Nörofibromatozis Tip 2 NF2 Geni Delesyon Duplikasyon Analizi
  • NPHP1 Geni Delesyon Duplikasyon Analizi
  • NPM1 MutA, B, C ve D Rezidüel Analiz
  • NPM1 MutA, B, C ve D Rezidüel Analiz
  • NRAS Ekzon 2, 3, 4 Mutasyon Analizi
  • NRAS Ekzon 2, 3, 4 Mutasyon Analizi
  • NRAS Ekzon 2, 3, 4 Mutasyon Analizi
  • NRAS Ekzon 2, 3, 4 Mutasyon Analizi
  • NRAS Tüm Gen Dizi Analizi
  • NRAS Tüm Gen Dizi Analizi
  • NRAS Tüm Gen Dizi Analizi
  • Nükleofosmin (NPM1) Geni Ekzon 12 Mutasyon Analizi
  • Nükleofosmin (NPM1) Geni Ekzon 12 Mutasyon Analizi
  • Oligodendroglioma 1p / 19q delesyonları
  • Oligodendroglioma 1p / 19q delesyonları
  • OncoFocus - Likid Biyopsi - NGS-EGFR Gen Mutasyonları
  • OncoFocus Express - Likid Biyopsi, NGS-EGFR Gen Mutasyonları
  • OncoSelect - Likid Biyopsi - NGS-EGFR TKI Direnci
  • OncoTrack - Likid Biyopsi-NGS (EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)
  • Oncotrack Advance -Likid Biyosi NGS (SNVs, InDels ve Füzyonlar Dahil)
  • OncoTrack CGP (Likid Biyopsi) 523 gen, 59 CNV, 23 Füzyon, MSI+TMB
  • Oosit Maturasyon Defekt Paneli
  • Optik Haritalama Testi
  • Orak Hücre (Sickle Cell) Anemisi HBB Geni p.E7V Mutasyon Analizi, Postnatal
  • Orak Hücre (Sickle Cell) Anemisi HBB Geni p.E7V Mutasyon Analizi, Prenatal
  • Orak Hücre (Sickle Cell) Anemisi HBB Geni p.E7V Mutasyon Analizi, Prenatal
  • Osteogenesis İmperfecta Paneli
  • Osteoporoz COL1A1 Geni c.G1245T Polimorfizm Analizi
  • Otozomal Dominant Periyodik Ateş (TRAPS ) TNFRSF1A Geni Dizi Analizi
  • PAI-1 Geni -675 4G / 5G Polimorfizmi Analizi
  • Pankreatit Paneli
  • Paragangliom Paneli; SDHB, SDHC, SDHD, VHL Geni Dizi Analizi
  • Paragangliom Paneli; SDHB, SDHC, SDHD, VHL Geni Dizi Analizi
  • PAX3 Geni Dizi Analizi
  • PAX3 Geni Dizi Analizi
  • PDGFRA Geni Ekzon 12, 14, 18 Mutasyon Analizi
  • PDGFRA Geni Ekzon 12, 14, 18 Mutasyon Analizi
  • PDGFRA Geni Ekzon 12, 14, 18 Mutasyon Analizi
  • PDL1 Dako 22C3 IHC PharmDx
  • PDL1 IHC analysis (SP263 clone)
  • PDL1 IHC (SP142)
  • PDL1 (SP 142) IHC in NSCLC
  • Pelizeus Merzbacher PLP1 Geni Delesyon Duplikasyon Analizi
  • Perforin 1, PRF1 Geni Dizi Analizi
  • Periyodik Ateş Paneli
  • PGT-A, PGT-SR_Moleküler Karyotipleme
  • PGT-A, PGT-SR_Moleküler Karyotipleme
  • PGT-HLA Uyumu_Ön Hazırlık ve I.Deneme
  • PGT-HLA Uyumu_Ön Hazırlık ve I.Deneme
  • PGT-M_Tek Gen Hastalıkları_ Ön Hazırlık ve I.Deneme
  • PGT-M_Tek Gen Hastalıkları_ Ön Hazırlık ve I.Deneme
  • PGT-M_Tek Gen Hastalıkları_ Ön Hazırlık ve I.Deneme
  • PGT-M_Tek Gen Hastalıkları_ Ön Hazırlık ve I.Deneme
  • PGT-M_Tek Gen Hastalıkları_ Ön Hazırlık ve I.Deneme
  • PGT-M_Tek Gen Hastalıkları_ Ön Hazırlık ve I.Deneme
  • PGT-M_Tek Gen_II. Deneme ve Üstü
  • PGT-M_Tek Gen+PGT-HLA_II.Deneme ve Üstü
  • PGT-M_Tek Gen+PGT-HLA_Ön Hazırlık ve I.Deneme
  • PGT-M_Tek Gen+PGT-HLA_Ön Hazırlık ve I.Deneme
  • PGT-M_Tek Gen+PGT-HLA_Ön Hazırlık ve I.Deneme
  • PGT-M_Tek Gen+PGT-HLA_Ön Hazırlık ve I.Deneme
  • PGT_Tek gen doğrulama_Prenatal Tanı
  • PGT_Tek gen doğrulama_Prenatal Tanı
  • PGT_Tek gen doğrulama_Prenatal Tanı
  • Prader-Willi - Angelman sendromu SNRPN Geni Metilasyon Paterni Analizi
  • Prader-Willi - Angelman sendromu SNRPN Geni Metilasyon Paterni Analizi
  • Prader-Willi - Angelman sendromu SNRPN Geni Metilasyon Paterni Analizi
  • Prader-Willi - Angelman sendromu SNRPN Geni Metilasyon Paterni Analizi
  • Pre-B-ALL-BFM Geniş Panel
  • Pre-B-ALL-BFM Geniş Panel
  • Premium Genetik Check-Up
  • Premium Plus Genetik Check-Up
  • Prenatal Trio Ekzom
  • Prenatal Trio Ekzom
  • Primer Hiperoksalüri Tip 1, AGXT Geni Dizi Analizi
  • Primer İmmünyetmezlik NGS Paneli
  • Primer Silier Diskinezi Paneli
  • Prospera Test
  • PRSS1 Geni Dizi Analizi
  • PTEN Delesyon/Duplikasyon Analizi
  • PTEN Delesyon/Duplikasyon Analizi
  • Rapid NIPT, Non-invaziv Prenatal Tarama Testi, Tüm Kromozomlar
  • Rapid NIPT PLUS, Sık Görülen Mikrodelesyonlar Dahil, Non-invaziv Prenatal Tarama Testi
  • Rasopati Paneli
  • Retinitis Pigmentosa Paneli
  • Rett Sendromu MECP2 Geni Delesyon/Duplikasyon Analizi
  • Rett Sendromu MECP2 Geni Dizi Analizi
  • RNA izolasyonu; kan, kemik iliği
  • RNA izolasyonu; kan, kemik iliği
  • RPE65 Geni Dizi Analizi
  • Seruloplazmin, CP Geni Dizi Analizi
  • SF3B1 Geni Sık Görülen Mutasyon (10-16. Ekzonlar) Analizi
  • SF3B1 Geni Sık Görülen Mutasyon (10-16. Ekzonlar) Analizi
  • SHOX Geni Delesyon Duplikasyon Analizi
  • Signatera Setup ve Plazma Testi
  • Signatera Subsequent Test
  • Sitopeni ve Konjenital Anemi Paneli
  • SMA Sessiz Taşıyıcılık Analizi
  • Smith Lemli Opitz Sendromu, DHCR7 Geni Dizi Analizi
  • Smith Lemli Opitz Sendromu, DHCR7 Geni Dizi Analizi
  • Smith Lemli Opitz Sendromu, DHCR7 Geni Dizi Analizi
  • SOD1 Geni Dizi Analizi
  • Somatik BRCA1-BRCA2 Genleri Dizi Analizi
  • Somatik BRCA1-BRCA2 Genleri Dizi Analizi
  • Somatik BRCA1-BRCA2 Genleri Dizi Analizi
  • SPINK1 Geni Dizi Analizi
  • Spinal Musküler Atrofi (SMA) Delesyon/Duplikasyon Analizi, Prenatal
  • Spinal Musküler Atrofi (SMA) Delesyon/Duplikasyon Analizi, Prenatal
  • Spinal Musküler Atrofi (SMA)_Delesyon/Duplikasyon Analizi, Postnatal
  • Spinoserebellar Ataksi NGS Paneli (Üçlü Tekrar Sayısı Hariç)
  • Spinoserebellar Ataksi (SCA) Tipler 1,2,3,6,7,8 Üçlü Tekrar Sayısı Analizi
  • Spinoserebellar Ataksi (SCA) Tipler 1,2,3,6,7,8 Üçlü Tekrar Sayısı Analizi
  • T hücre Klonalite Testi
  • T hücre Klonalite Testi
  • T hücre Klonalite Testi
  • Talasemi Taşıyıcılık Paneli
  • Taşıyıcılık Testi-Eş Dahil, 2000 Gen (Frajil X ve SMA)
  • Tek Gen Dizi Analizi
  • Tiroid Hormon Direnci THRB Geni Dizi Analizi
  • TPMT Genotiplemesi
  • TP53 Geni Dizi Analizi
  • TP53 Geni Dizi Analizi
  • Trombofili Paneli (F2, FVL, FXIII, MTHFR 677, MTHFR 1298, PAI, FVC)
  • Trombofili Paneli (F2, FVL, FXIII, MTHFR 677, MTHFR 1298, PAI, FVC)
  • TSC2 Geni Delesyon Duplikasyon Analizi
  • TSH Reseptör Geni (TSHR) Dizi Analizi
  • TUBB8 Geni Dizi Analizi
  • Tumour Mutation Burden (TMB) NGS Analizi
  • t(1;19) E2A-PBX Füzyon transkripti
  • t(1;19) E2A-PBX Füzyon transkripti
  • t(12;21) TEL/AML1 Füzyon transkripti
  • t(12;21) TEL/AML1 Füzyon transkripti
  • t(15;17) PML/RARA Füzyon transkripti
  • t(15;17) PML/RARA Füzyon transkripti
  • t(4;11)(q21;q23) MLL-AF4 Füzyon transkripti
  • t(4;11)(q21;q23) MLL-AF4 Füzyon transkripti
  • t(8;21) AML1/ETO Füzyon transkripti
  • t(8;21) AML1/ETO Füzyon transkripti
  • t(9;22) BCR/ABL Füzyon transkripti
  • t(9;22) BCR/ABL Füzyon transkripti
  • t(9;22) BCR/ABL p190 Füzyon Transkripti, Kantitatif^
  • t(9;22) BCR/ABL p190 Füzyon Transkripti, Kantitatif^
  • t(9;22) BCR/ABL p210 Füzyon Transkripti, Kantitatif^
  • t(9;22) BCR/ABL p210 Füzyon Transkripti, Kantitatif^
  • t(9;22) BCR/ABL p230 Füzyon Transkripti
  • t(9;22) BCR/ABL p230 Füzyon Transkripti
  • UPD7-UPD14 MLPA ile Metilasyon Analizi
  • Üçlü Taşıyıcılık Paneli (SMA, Frajil X ve Kistik Fibrozis 50 Mutasyon)
  • Von Hippel Lindau VHL Geni Dizi Analizi
  • Warfarin Direnci CYP2C9 Geni Polimorfizm Analizi
  • Warfarin Direnci VKORC1 Polimorfizm Analizi
  • WES Taşıyıcılık Plus_Eş Dahil_SMA, DMD, Frajil X
  • Wilms Tümörü_1p / 16q delesyonları
  • Wilms Tümörü_1p / 16q delesyonları
  • Wilms Tümörü_1p / 16q delesyonları
  • Wilson Hastalığı ATP7B Geni Dizi Analizi
  • Wiskott-Aldrich Sendromu WAS Geni Dizi Analizi
  • X e Bağlı ALD (ABCD1) Geni Dizi Analizi
  • Y kromozom Mikrodelesyon Taraması
  • Yaşam Boyu Sağlık Testi
  • Yenidoğan Tarama Testi
  • 1-3 Gen Dizi Analizi
  • 1-3 Gen Dizi Analizi
  • 1-3 Gen Dizi Analizi
  • 1-3 Gen Dizi Analizi
  • 5 Alfa Redüktaz Eksikliği, SRD5A2 Geni Dizi Analizi